Oktoobar 22, saacada Bari.FDA ee Maraykankawaxay si rasmi ah u ansixisay dawada ka hortaga fayraska Gilecaad ee Veklury (remdesivir) si loogu isticmaalo dadka waaweyn 12 sano iyo ka weyn oo miisaankoodu yahay ugu yaraan 40 kg ee u baahan cisbitaal iyo daawaynta COVID-19.Marka loo eego FDA, Veklury hadda waa daawaynta kaliya ee FDA-ansixisay COVID-19 gudaha Mareykanka.

Saamaynta warkan, saamiyada Gilecaad ayaa kor u kacay 4.2% suuqa kadib.Waxaa xusid mudan in Trump uu hore si cad u sheegay in Remdesivir ay tahay "daawaynta muhiimka ah ee bukaannada isbitaallada la dhigo ee qaba cudurka sambabada wadnaha ee cusub" wuxuuna ku booriyay FDA inay si degdeg ah u ansixiyaan daawada.Ka dib markii laga helay oof-wareenka cusub ee wadnaha, wuxuu sidoo kale aqbalay Remdesivir.

Sida laga soo xigtay "Financial Times” warbixinta, saynis yahanadu waxay walaac ka muujiyeen ansixinta.Walaaca noocaan oo kale ah waxaa sabab u ah doorashada madaxtinimada Mareykanka oo la qaban doono labada toddobaad ee soo socda.Oggolaanshaha FDA waxaa laga yaabaa inay sabab u tahay cadaadis siyaasadeed, waxaana lagama maarmaan ah in la muujiyo sida firfircoon ee dawladdu uga jawaabto cudurka.Bishii May ee sanadkan, Madaxweynihii hore ee Mareykanka Barack Obama ayaa dhaleeceeyay jawaabta maamulka Trump uu ka bixiyay cudurka cusub ee cudurka sambabka, isagoo ku tilmaamay“Gabi ahaanba masiibo fowdo ah."

Marka laga soo tago arrimo siyaasadeed, shirka jaraa'id ee joogtada ah ee WHO ee cudurka sambabada wadnaha ee cusub ee Oktoobar 16, Agaasimaha Guud ee WHO Tedros wuxuu sheegay in natiijooyinka muddada dhexe ee "tijaabada midnimada" ay muujisay in remdesivir iyo hydroxychloroquine, Lopinavir/ritonavir iyo interferon therapy. waxaad mooddaa in aanay saamayn yar ku yeelan heerka dhimashada 28-ka maalmood ama dhererka joogitaanka cusbitaalka ee bukaanada jiifa.Tijaabada WHO waxay muujisay in Redecivir uu si dhib yar u shaqeeyoxaaladaha daran.301 ka mid ah 2743 bukaanada aadka u xanuunsan ee kooxda Redecive ayaa dhintay, 303 ka mid ah 2708 bukaanada aadka u xanuunsan ee kooxda xakamaynta ayaa dhintay;heerka dhimashadu waxay ahayd 11, siday u kala horreeyaan.% Iyo 11.2%, iyo qalooca dhimashada 28-maalmood ee Remdesivir iyo kooxda xakamaynta ayaa aad isu dulsaaran, mana jiro ku dhawaad ​​wax farqi ah oo la taaban karo.

Laakiin ka hor intaanay soo bixin natiijada tijaabadan wadajirka iyo is-gargaarka,Gilecaad ayaa soo gudbisay si loo ansixiyo Ogosto.

Oggolaanshaha Remdesivir waxay ku salaysan tahay natiijooyinka saddex tijaabo caafimaad oo la kala soocay oo ay ku jiraan bukaanno cusbitaalka la dhigay darnaanta COVID-19.Tijaabo caafimaad oo la kala soocay, laba-indho la'aan, placebo-koontaroolan oo tijaabo caafimaad ah oo uu sameeyay Machadka Qaranka ee Xasaasiyadda iyo Cudurada Infekshinka ayaa qiimeeyay waqtiga ay ku qaadanayso in bukaanku ka soo kabsado COVID-19 29 maalmood gudahooda marka la helo daawaynta.Tijaabada ayaa lagu arkay 1062 bukaan oo qaba COVID-19 fudud, dhexdhexaad ah iyo daran kuwaas oo la dhigay cusbitaalka lana helay remdesivir (541 qof) ama placebo (521 qof), oo lagu daray daawaynta caadiga ah.Waqtiga dhexe ee ka soo kabashada COVID-19 waxay ahayd 10 maalmood kooxda remdesivir iyo 15 maalmood kooxda placebo, farqiga u dhexeeyaana wuxuu ahaa mid muhiim ah.Guud ahaan, marka la barbardhigo kooxda placebo, fursada hagaajinta kiliinikada ee maalinta 15 ee kooxda Remdesivir waxay ahayd mid aad u sareysa.

Madaxa FDA, Stephen Hahn, ayaa sheegay in oggolaanshahan uu taageerayo xogta laga helay tijaabooyin badan oo caafimaad oo ay wakaaladu si adag u qiimeysay una taagan tahay horumar cilmiyeed oo muhiim ahr cudurka faafa ee taajka cusub.